Preguntas Frecuentes

Sí, es posible. Sin embargo, esto dependerá de varios factores:

– Las políticas del hospital.
– La legislación del país de origen del donador.
– Las normas del registro internacional.

Algunos registros no permiten ningún tipo de contacto post-trasplante. Cada caso se revisa de manera individual. Consulta con el Centro de Apoyo a Pacientes para saber más sobre tu situación específica.

El Centro de Apoyo a Pacientes puede brindarte actualizaciones generales sobre el proceso de tu donador antes de la donación, pero siempre debes consultar a tus médicos, ya que ellos tienen el panorama completo del caso.

La información específica del donador es confidencial, por lo que no puede ser compartida en detalle.

– Búsqueda de donador familiar:
Tus médicos tratantes comenzarán buscando un donador entre tus familiares directos (mamá, papá o hermanos), siempre que sea necesario y posible. Esta búsqueda se realiza bajo los protocolos del hospital.

– Búsqueda de donador no relacionado:
Si no se encuentra un donador compatible en la familia, el siguiente paso es realizar una búsqueda en nuestro registro de donadores altruistas no relacionados.
Consulta esta línea del tiempo para conocer más detalles.

Determinar si un trasplante de médula ósea fue exitoso depende de varios factores médicos evaluados a lo largo del tiempo:

1/ Injerto exitoso (injerto medular):
El primer signo positivo es que las células madre trasplantadas logren injertarse y comiencen a producir células sanguíneas sanas.
Indicadores clave:

– Recuperación del recuento de glóbulos blancos (generalmente en 2–4 semanas).
– Recuento de plaquetas y glóbulos rojos comienza a normalizarse.
– Ausencia de signos de rechazo del injerto.

2/ Análisis de quimerismo:
Es una prueba genética que indica qué porcentaje de las células sanguíneas provienen del donador.

– Si el quimerismo es completo (100%), es una señal muy positiva.
– Si es mixto, se monitorea de cerca, ya que puede variar con el tiempo.

3/ Ausencia de enfermedad residual:
En trasplantes por enfermedades como leucemia o linfoma, se evalúa que la enfermedad no haya reaparecido.

4/Recuperación clínica general:

– Mejoría del estado general del paciente.
– Disminución o eliminación de síntomas previos.
– Menor necesidad de transfusiones o medicamentos.

5/ Ausencia de complicaciones graves:
Especialmente durante los primeros 100 días después del trasplante, que son considerados críticos.

Importante: cada caso es muy particular y deberá consultarse con el médico tratante.

En general, la mayoría de los pacientes solo necesitan un trasplante. Sin embargo, hay situaciones especiales en las que puede requerirse más de uno.

1/ Trasplante único (lo más común)

– Un solo trasplante es suficiente si:
* El injerto es exitoso.
* La enfermedad de base desaparece.
– No hay complicaciones graves.

2/ Trasplante repetido (segunda vez o más). Podría ser necesario en los siguientes casos:

– Fracaso del injerto:
Si las células del donador no logran injertarse, puede considerarse un segundo trasplante (con el mismo o diferente donador).

– Recaída de la enfermedad:
Si la enfermedad regresa meses o años después, se puede plantear un segundo trasplante, especialmente si el primero fue bien tolerado.

– Autólogo seguido de alogénico:
En algunos casos, se realiza primero un trasplante autólogo (con células propias) y, si hay recaída, se recurre a uno alogénico (con células de un donador).

Importante:
No hay un número exacto de veces, pero cada trasplante representa un riesgo significativo. Por eso, los médicos solo lo recomiendan si los beneficios potenciales superan los riesgos. Además, el cuerpo se debilita con cada procedimiento, por lo que no es común realizar más de dos trasplantes.

La complicación más frecuente después del trasplante es la enfermedad de injerto contra huésped (EICH). Esta ocurre cuando los linfocitos del donador atacan a las células del paciente; es decir, es una especie de reacción inversa. Es una complicación que no se puede prevenir totalmente.

El riesgo de desarrollar EICH es menor cuando el donador es altamente compatible o cuando se trata de un hermano. Por eso, en NMDP México® y en los Centros de Trasplante de nuestra Red, trabajamos para encontrar un donador lo más compatible posible.

Otra complicación temida es la recaída de la enfermedad que motivó el trasplante.

Durante el procedimiento, las complicaciones suelen ser pocas. La más común es una reacción alérgica a las células o, si están congeladas, al agente utilizado para su conservación.

Cada caso es único y su éxito dependerá de muchos factores, como:
– El tiempo desde el diagnóstico.
– La condición general del paciente.
– La adherencia al tratamiento.
– El estado post-transplante.
Es importante que se revise cada caso directamente con el médico para conocer necesidades y escenarios específicos.

NMDP México® apoya encontrando el donador y trayendo las células para que suceda el trasplante; sin embargo, para apoyar también con el post-trasplante trabajamos a diario generando alianzas con organizaciones de la sociedad civil con el fin de extender la ayuda proporcionada a los pacientes en México (como ANSeR, Casa de la Amistad, AMANC, entre otras).

Cuando el médico del paciente selecciona a un donador no relacionado y se confirma su disponibilidad, se comienzan a generar costos asociados a:

• – Pruebas médicas al donador.


• – Preparación previa para la donación.


• – Insumos y materiales necesarios.


• – Personal especializado para la recolección en un centro certificado.


• – Resguardo y traslado de las células al hospital del paciente.

Importante: La donación es 100% altruista. El donador no recibe remuneración por su donación. Cobrar por donar va en contra de la ley.

Nuestras becas están principalmente dirigidas a pacientes de hospitales públicos; sin embargo, siempre estaremos abiertos a evaluar casos especiales.
El Centro de Apoyo a Pacientes (CAP) y el área de Recaudación de Fondos de NMDP México® trabajan en conjunto con el comité médico de trasplante de cada paciente para identificar necesidades específicas y definir el tipo y porcentaje de apoyo. El paciente y/o su cuidador deberán participar en una llamada con el CAP para presentar su caso y confirmar el apoyo.

El porcentaje de apoyo dependerá de los recursos disponibles de la organización al momento de la solicitud.

Este apoyo es posible gracias a los benefactores individuales y mayoritarios que realizan aportaciones económicas impulsando la misión de salvar vidas.
Importante: El apoyo se aplica directamente a las facturas emitidas por el hospital.

Sí, a todos por igual. Nuestra misión es democratizar la terapia celular, para así lograr que niñas, niños, adolescentes y adultos (mujeres y hombres) que lo necesiten, sin importar origen étnico, religión o situación económica, pueda acceder al trasplante de células madre que requiere como oportunidad de tratamiento y/o vida.

NMDP México® apoya encontrando el donador y trayendo las células para que suceda el trasplante; sin embargo, para apoyar también con el post-trasplante trabajamos a diario generando alianzas con organizaciones de la sociedad civil con el fin de extender la ayuda proporcionada a los pacientes en México (como ANSeR, AMANC, etc).

El Centro de Apoyo a Pacientes y el área de Recaudación de Fondos de NMDP México® trabajan de la mano, junto con el equipo de trasplante de cada paciente, para revisar todas las condiciones y requisitos y determinar el tipo de apoyo para cada caso. La ayuda se otorga en función del criterio y de la disponibilidad de fondos que tengamos en ese momento. Al depender en México principalmente de los donativos voluntarios no siempre se cuenta con los recursos suficientes, por ello es importante alentar a las personas a que realicen aportaciones monetarias desde 100 pesos o se conviertan en benefactores mediante donativos mayores.

Una vez que el médico del paciente opta por un donador no relacionado y se confirma telefónicamente que el donador está disponible; comienza la fase en la cual se genera un costo. Esta fase incluye pruebas médicas al donador, colección de la médula en un hospital registrado en el National Marrow Donor Program y transporte hasta el hospital donde el paciente va a ser trasplantado. Es un proceso altamente controlado y nunca se da un paso que implique costos a no ser que el hospital, los médicos y el paciente den su autorización.

Sí, a todos por igual. Nuestra misión es democratizar la terapia celular, para así lograr que toda mujer, hombre, niño, niña o adolescente que lo necesite, sin importar origen étnico, religión o situación económica, pueda acceder al trasplante que necesita para vivir.

El proceso de donación se lleva a cabo en nuestro Centro de Recolección Hemoterapia ubicado el Hospital Puerta de Hierro en Jalisco o en el Hospital Ángeles Lomas en Ciudad de México.

Esto dependerá de las políticas de cada hospital, así como la regulación legal de cada país. Algunos centros de trasplante pueden proporcionar hasta tres actualizaciones dentro del primer año después del trasplante. Sin embargo, otros no proporcionan información de ninguna de las partes. Durante el primer año después del trasplante, algunos centros permiten la comunicación anónima entre el donador y el receptor. Algunos centros permiten el contacto directo entre los donadores y los receptores uno o más años después del trasplante, siempre y cuando tú y el receptor estén de acuerdo. Algunos centros no permiten el contacto con el receptor en ningún momento. Cada caso se debe revisar de manera individual para seguir las políticas del centro de trasplante y del país o países del paciente y donador.

Esta es una pregunta difícil de responder porque hay que individualizar cada caso. No es lo mismo un trasplante en un niño de 5 años con una leucemia, que un trasplante en una persona de 60 años con un linfoma. Esto es algo que puedes consultar de manera directa con tu médico.

La complicación más frecuente y la más temida en un paciente después del trasplante, es un padecimiento que se llama “enfermedad de injerto contra huésped”. En esta enfermedad los linfocitos nuevos del donador atacan a las células del paciente; entonces digamos que es una reacción inversa, y es una complicación que no se puede prevenir. Sin embargo, cuando existe un match completo es mucho menor el riesgo de que exista. También cuando el donador es un hermano; por eso en NMDP México® y en los centros de trasplante de la misma red trabajamos en encontrar un donador lo más compatible posible; sin embargo, no hay restricción. Otra complicación también muy temida es la recaída. Realmente durante el trasplante existen pocas complicaciones. La más frecuente es una reacción alérgica a las células o, en el caso de que estén congeladas, al elemento que las congela.

El proceso de búsqueda es relativamente fácil. Lo que se hace al paciente, a sus hermanos y a sus padres es tipificarles los antígenos HLA: un procedimiento muy sencillo en el que se raspa la mejilla con un hisopo y ese ADN se envía a un laboratorio que tipifica los antígenos. Si el paciente no tiene un familiar compatible, entonces se busca en el registro internacional de potenciales donadores de células madre, donde está la información de más de 41 millones de potenciales donadores.

Un trasplante se considera exitoso cuando el paciente implanta (injerto). El implante es cuando el paciente recupera las células; es decir, que las células que produce la nueva médula ósea ya no son las de él, sino las del donador. Esto ocurre casi siempre entre el día 15 y el día 25; y podemos decir que cuando ocurre el implante, el trasplante es exitoso. En algunas ocasiones el paciente pudiera perder el implante, es decir, que vuelve a perder la médula ósea que el donador le otorgó. Esto ocurre de forma esporádica y rara, y generalmente ocurre antes del día +100.

Una manera de saber si cuando el paciente recupera las células, estas son células del donador o son sus propias células, es aplicar una prueba llamada “quimerismo celular”: consiste en medir el ADN de las células y saber si ese ADN corresponde al donador y no al paciente. Este quimerismo se realiza en diferentes tiempos después del trasplante: el primero se hace al día +30, es decir, después de un mes, y el siguiente al día 100.

Después de un trasplante de células madre, el cuerpo necesita tiempo para recuperarse y adaptarse al nuevo sistema inmunológico. Por eso, es fundamental seguir al pie de la letra las indicaciones médicas.

Aquí haremos mención, de manera muy general, de algunas recomendaciones, pero es importante que definas los cuidados que requieres con tu equipo médico.

Algunos cuidados generales que suelen recomendarse:

• Seguir el tratamiento médico indicado.


• Asistir a tus visitas médicas.


• Descansar.


• Contar con un plan de nutrición adecuado.

Es importante recordar que cada paciente es único y las necesidades de cuidado pueden variar. Por eso, es fundamental seguir las indicaciones específicas de tu equipo médico. La recuperación después de un trasplante de células madre es un proceso gradual y puede ser desafiante. Sin embargo, con el apoyo de tu equipo médico y tus seres queridos, podrás superar esta etapa y mejorar tu calidad de vida. Este es solo un resumen general y no sustituye el consejo médico profesional.

Para obtener información más detallada y personalizada, consulta con tu médico o equipo de trasplante.

La probabilidad de rechazo cuando un paciente recibió un trasplante de células madre de un donador 100% compatible es muy baja; siempre y cuando se sigan todos los procedimientos y los procesos adecuados.

El rechazo al trasplante es una complicación rara, es importante preguntarle al médico, dependiendo la compatibilidad que se tenga con el donador y el receptor, cuál es la posibilidad de rechazo.

Cuando se hace un trasplante haploidéntico, que es cuando es la mitad compatible y utilizamos al padre o a la madre, las probabilidades de rechazo aumentan significativamente.

Cada paciente es diferente, esta información puede variar. Esto es solo un resumen general y no sustituye el consejo médico profesional. Para obtener información más detallada y personalizada, consulta con tu médico o equipo de trasplante.