Preguntas Frecuentes

NMDP México® apoya encontrando el donador y trayendo las células para que suceda el trasplante; sin embargo, para apoyar también con el post-trasplante trabajamos a diario generando alianzas con organizaciones de la sociedad civil con el fin de extender la ayuda proporcionada a los pacientes en México (como ANSeR, AMANC, etc).

El Centro de Apoyo a Pacientes y el área de Recaudación de Fondos de NMDP México® trabajan de la mano, junto con el equipo de trasplante de cada paciente, para revisar todas las condiciones y requisitos y determinar el tipo de apoyo para cada caso. La ayuda se otorga en función del criterio y de la disponibilidad de fondos que tengamos en ese momento. Al depender en México principalmente de los donativos voluntarios no siempre se cuenta con los recursos suficientes, por ello es importante alentar a las personas a que realicen aportaciones monetarias desde 100 pesos o se conviertan en benefactores mediante donativos mayores.

Una vez que el médico del paciente opta por un donador no relacionado y se confirma telefónicamente que el donador está disponible; comienza la fase en la cual se genera un costo. Esta fase incluye pruebas médicas al donador, colección de la médula en un hospital registrado en el National Marrow Donor Program y transporte hasta el hospital donde el paciente va a ser trasplantado. Es un proceso altamente controlado y nunca se da un paso que implique costos a no ser que el hospital, los médicos y el paciente den su autorización.

Sí, a todos por igual. Nuestra misión es democratizar la terapia celular, para así lograr que toda mujer, hombre, niño, niña o adolescente que lo necesite, sin importar origen étnico, religión o situación económica, pueda acceder al trasplante que necesita para vivir.

El proceso de donación se lleva a cabo en nuestro Centro de Recolección Hemoterapia ubicado el Hospital Puerta de Hierro en Jalisco o en el Hospital Ángeles Lomas en Ciudad de México.

Esto dependerá de las políticas de cada hospital, así como la regulación legal de cada país. Algunos centros de trasplante pueden proporcionar hasta tres actualizaciones dentro del primer año después del trasplante. Sin embargo, otros no proporcionan información de ninguna de las partes. Durante el primer año después del trasplante, algunos centros permiten la comunicación anónima entre el donador y el receptor. Algunos centros permiten el contacto directo entre los donadores y los receptores uno o más años después del trasplante, siempre y cuando tú y el receptor estén de acuerdo. Algunos centros no permiten el contacto con el receptor en ningún momento. Cada caso se debe revisar de manera individual para seguir las políticas del centro de trasplante y del país o países del paciente y donador.

Esta es una pregunta difícil de responder porque hay que individualizar cada caso. No es lo mismo un trasplante en un niño de 5 años con una leucemia, que un trasplante en una persona de 60 años con un linfoma. Esto es algo que puedes consultar de manera directa con tu médico.

La complicación más frecuente y la más temida en un paciente después del trasplante, es un padecimiento que se llama “enfermedad de injerto contra huésped”. En esta enfermedad los linfocitos nuevos del donador atacan a las células del paciente; entonces digamos que es una reacción inversa, y es una complicación que no se puede prevenir. Sin embargo, cuando existe un match completo es mucho menor el riesgo de que exista. También cuando el donador es un hermano; por eso en NMDP México® y en los centros de trasplante de la misma red trabajamos en encontrar un donador lo más compatible posible; sin embargo, no hay restricción. Otra complicación también muy temida es la recaída. Realmente durante el trasplante existen pocas complicaciones. La más frecuente es una reacción alérgica a las células o, en el caso de que estén congeladas, al elemento que las congela.

El proceso de búsqueda es relativamente fácil. Lo que se hace al paciente, a sus hermanos y a sus padres es tipificarles los antígenos HLA: un procedimiento muy sencillo en el que se raspa la mejilla con un hisopo y ese ADN se envía a un laboratorio que tipifica los antígenos. Si el paciente no tiene un familiar compatible, entonces se busca en el registro internacional de potenciales donadores de células madre, donde está la información de más de 41 millones de potenciales donadores.

Un trasplante se considera exitoso cuando el paciente implanta (injerto). El implante es cuando el paciente recupera las células; es decir, que las células que produce la nueva médula ósea ya no son las de él, sino las del donador. Esto ocurre casi siempre entre el día 15 y el día 25; y podemos decir que cuando ocurre el implante, el trasplante es exitoso. En algunas ocasiones el paciente pudiera perder el implante, es decir, que vuelve a perder la médula ósea que el donador le otorgó. Esto ocurre de forma esporádica y rara, y generalmente ocurre antes del día +100.

Una manera de saber si cuando el paciente recupera las células, estas son células del donador o son sus propias células, es aplicar una prueba llamada “quimerismo celular”: consiste en medir el ADN de las células y saber si ese ADN corresponde al donador y no al paciente. Este quimerismo se realiza en diferentes tiempos después del trasplante: el primero se hace al día +30, es decir, después de un mes, y el siguiente al día 100.

Después de un trasplante de células madre, el cuerpo necesita tiempo para recuperarse y adaptarse al nuevo sistema inmunológico. Por eso, es fundamental seguir al pie de la letra las indicaciones médicas.

Aquí haremos mención, de manera muy general, de algunas recomendaciones, pero es importante que definas los cuidados que requieres con tu equipo médico.

Algunos cuidados generales que suelen recomendarse:

• Seguir el tratamiento médico indicado.


• Asistir a tus visitas médicas.


• Descansar.


• Contar con un plan de nutrición adecuado.

Es importante recordar que cada paciente es único y las necesidades de cuidado pueden variar. Por eso, es fundamental seguir las indicaciones específicas de tu equipo médico. La recuperación después de un trasplante de células madre es un proceso gradual y puede ser desafiante. Sin embargo, con el apoyo de tu equipo médico y tus seres queridos, podrás superar esta etapa y mejorar tu calidad de vida. Este es solo un resumen general y no sustituye el consejo médico profesional.

Para obtener información más detallada y personalizada, consulta con tu médico o equipo de trasplante.

La probabilidad de rechazo cuando un paciente recibió un trasplante de células madre de un donador 100% compatible es muy baja; siempre y cuando se sigan todos los procedimientos y los procesos adecuados.

El rechazo al trasplante es una complicación rara, es importante preguntarle al médico, dependiendo la compatibilidad que se tenga con el donador y el receptor, cuál es la posibilidad de rechazo.

Cuando se hace un trasplante haploidéntico, que es cuando es la mitad compatible y utilizamos al padre o a la madre, las probabilidades de rechazo aumentan significativamente.

Cada paciente es diferente, esta información puede variar. Esto es solo un resumen general y no sustituye el consejo médico profesional. Para obtener información más detallada y personalizada, consulta con tu médico o equipo de trasplante.